Powstrzymujemy się od składania twierdzeń dotyczących skuteczności leczniczej naszych ekstraktów ziołowych, ale z całą pewnością zapewniamy najwyższe standardy jakości i higieny.
Ściśle przestrzegamy wytycznych Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP), będącej złotym standardem w testowaniu produktów farmaceutycznych i botanicznych w Stanach Zjednoczonych. Aby zapewnić pełną zgodność ze standardami tej wiodącej instytucji profesjonalnej, wdrażamy wielopoziomowy protokół testowania.
Najpierw testujemy nasze produkty wewnątrz firmy. Zapewnia to, że w przypadku jakiegokolwiek problemu możemy zareagować natychmiast.
Nasze produkty są następnie testowane przez niezależne laboratoria w Azji Południowo-Wschodniej.
Ostatni etap testowania odbywa się w USA w koordynacji z odbiorcami hurtowymi. Aby zagwarantować neutralność laboratorium, jest ono wybierane przez odbiorcę hurtowego.
Przykład z praktyki: Ekstrakt z Tongkat Ali, partia nr 681210
Poniżej przedstawiamy wyniki cyklu testów laboratoryjnych przeprowadzonych w maju–czerwcu 2026 r. w Kalifornii. Próbka — PE Tongkat Ali (KG), opakowanie 50 g, partia nr 681210 — została otrzymana 15 maja 2026 r. i przeanalizowana przez Certified Laboratories (3125 N. Damon Way, Burbank, CA 91505), laboratorium kompleksowej obsługi założone w 1926 r. i akredytowane zgodnie z normą ISO/IEC 17025:2017 (certyfikat nr 3034.03). Raport (nr 2979280) został wydany 12 czerwca 2026 r. i podpisany zarówno przez wiceprezesa ds. zapewnienia jakości, jak i wiceprezesa ds. operacyjnych.
Testy przeprowadzono zgodnie ze zmodyfikowanymi metodami USP <61> (Badanie mikrobiologiczne produktów niesterylnych: Testy enumeracji mikrobiologicznej) oraz USP <62> (Badanie mikrobiologiczne produktów niesterylnych: Testy w kierunku określonych drobnoustrojów) — dokładnie tymi samymi metodami, do których odnosi się sama Farmakopea.
Wyniki mówią same za siebie
Każdy pojedynczy parametr mieścił się z dużym zapasem – a w większości przypadków znacznie poniżej – limitów specyfikacji:
| Test | Wynik | Specyfikacja | Margines |
|---|---|---|---|
| Całkowita liczba drobnoustrojów (TPC) | 1460 jtk/g | <10 000 jtk/g | ~85% poniżej limitu |
| Całkowita liczba pleśni | <10 jtk/g | <1000 jtk/g | >99% poniżej limitu |
| Całkowita liczba drożdży | <10 jtk/g | <1000 jtk/g | >99% poniżej limitu |
| Tolerujące żółć bakterie Gram-ujemne | <10 /g | 10–100 /g | Poniżej progu wykrywalności |
| E. coli | Nieobecne | Nieobecne | |
| Salmonella | Nieobecne | Nieobecne | |
| P. aeruginosa | Nieobecne | Nieobecne | |
| S. aureus | Nieobecne | Nieobecne |
Nie odnotowano żadnych wyników niezgodnych ze specyfikacją. Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych na poziomie 1460 jtk/g jest niezwykle niska dla materiału botanicznego — co jest silnym wskaźnikiem starannego pozyskiwania, właściwego suszenia i higienicznej obsługi w całym łańcuchu dostaw. Poziomy pleśni i drożdży były zasadniczo na granicy wykrywalności (<10 jtk/g), a wszystkie cztery określone patogeny były całkowicie nieobecne.
Co to oznacza dla klientów
Ten certyfikat analizy (CoA) jest wynikiem cyklu testów zleconego przez odbiorcę hurtowego, przeprowadzonego przez niezależne, akredytowane przez ISO laboratorium w USA, wybrane przez tego odbiorcę.
Gdy partia któregokolwiek z naszych ekstraktów dotrze do miejsca przeznaczenia, klient może oczekiwać tego samego poziomu integralności mikrobiologicznej.
Nasze wyniki z dumą spełniają, a w większości przypadków znacznie przekraczają, nawet najsurowsze parametry jakościowe.
