We onthouden ons van het doen van medische werkzaamheidsclaims voor onze kruidenextracten, maar we claimen zeker de hoogste kwaliteits- en hygiënenormen.
We volgen nauwgezet de richtlijnen van de United States Pharmacopeia (USP), de gouden standaard voor farmaceutische en botanische tests in de Verenigde Staten. Om volledige naleving van de normen van deze toonaangevende professionele instantie te waarborgen, implementeren we een gelaagd testprotocol.
We testen onze producten eerst intern. Dit zorgt ervoor dat we bij elk probleem onmiddellijk kunnen reageren.
Vervolgens worden onze producten getest door onafhankelijke laboratoria in Zuidoost-Azië.
De laatste testronde vindt plaats in de VS, in coördinatie met groothandelskopers. Om de neutraliteit van het laboratorium te garanderen, wordt het laboratorium gekozen door de groothandelskoper.
Een praktijkvoorbeeld: Tongkat Ali-extract, Lot #681210
Zie hieronder de resultaten van een laboratoriumtestcyclus die in mei–juni 2026 in Californië is uitgevoerd. Het monster — PE Tongkat Ali (KG), verpakking van 50 g, Lot #681210 — werd op 15 mei 2026 ontvangen en geanalyseerd door Certified Laboratories (3125 N. Damon Way, Burbank, CA 91505), een full-service laboratorium opgericht in 1926 en geaccrediteerd onder ISO/IEC 17025:2017 (Certificaat nr. 3034.03). Het rapport (nr. 2979280) werd afgegeven op 12 juni 2026, ondertekend door zowel de Vice President of Quality Assurance als de Vice President of Operations.
De tests werden uitgevoerd volgens gemodificeerde USP <61> (Microbiologisch onderzoek van niet-steriele producten: Microbiële tellingen) en gemodificeerde USP <62> (Microbiologisch onderzoek van niet-steriele producten: Tests op gespecificeerde micro-organismen) — precies de methoden waarnaar wordt verwezen in de Pharmacopeia zelf.
De resultaten spreken voor zich
Elke enkele parameter viel ruim binnen — en in de meeste gevallen ver onder — de specificatielimieten:
| Test | Resultaat | Specificatie | Marge |
|---|---|---|---|
| Totaal kiemgetal | 1.460 KVE/g | <10.000 KVE/g | ~85% onder de limiet |
| Totaal aantal schimmels | <10 KVE/g | <1.000 KVE/g | >99% onder de limiet |
| Totaal aantal gisten | <10 KVE/g | <1.000 KVE/g | >99% onder de limiet |
| Gal-tolerante gramnegatieve bacteriën | <10 /g | 10–100 /g | Onder detectiegrens |
| E. coli | Afwezig | Afwezig | |
| Salmonella | Afwezig | Afwezig | |
| P. aeruginosa | Afwezig | Afwezig | |
| S. aureus | Afwezig | Afwezig |
Er waren nul afwijkingen van de specificaties. Het totale aerobe microbiële aantal van 1.460 KVE/g is opmerkelijk laag voor botanisch materiaal — een sterke indicatie van zorgvuldige inkoop, juiste droging en hygiënische afhandeling throughout de hele toeleveringsketen. Schimmel- en gistniveaus waren in wezen op de detectiegrens (<10 KVE/g), en alle vier de gespecificeerde pathogenen waren volledig afwezig.
Wat dit betekent voor klanten
Dit CoA (Certificaat van Analyse) is het resultaat van een testcyclus die in opdracht van een groothandelskoper is uitgevoerd door een onafhankelijk, ISO-geaccrediteerd Amerikaans laboratorium naar keuze van de koper.
Wanneer een partij van een van onze extracten op zijn bestemming aankomt, kan een klant hetzelfde niveau van microbiologische integriteit verwachten.
Onze resultaten voldoen met trots aan — en overtreffen in de meeste gevallen aanzienlijk — zelfs de strengste kwaliteitsparameters.
