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Tongkat Ali, euricomanone e 5-alfa reduttasi
Da tongkatali.org
Sumatra Pasak Bumi è l'unica azienda del commercio di Tongkat Ali a vendere l'estratto di foglie di Tongkat Ali. Mentre le foglie di Tongkat Ali sono state a lungo utilizzate nella medicina tradizionale, il mercato moderno è dominato dagli estratti di radice.
Il vantaggio delle foglie di Tongkat Ali è che contengono 20 volte l'euricomanone, rispetto alla radice. L'euricomanone è il principio attivo principale dell'Eurycoma longifolia (il nome scientifico del Tongkat Ali).
Come strumento per il potenziamento del testosterone, il Tongkat Ali, e in particolare l'euricomanone, presenta molti vantaggi. Ad esempio, l'euricomanone è un affermato inibitore dell'aromatasi. L'aromatasi è un enzima che converte il testosterone in estrogeni.
Per verificare che l'euricomanone è un inibitore dell'aromatasi, basta cercare su google.com o scholar.google.com: eurycomanone aromatase
Di seguito alcune immagini dei risultati della ricerca.
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Il destino di molte forme di prodotti per la terapia sostitutiva del testosterone, così come degli steroidi anabolizzanti, è che finiscano per essere convertiti in estrogeni. Gli effetti sono tette da uomo (ginecomastia), restringimento dei genitali e perdita della libido e della funzione erettile.
Il tongkat ali, e in particolare l'euricomanone, aumenta il testosterone senza fornire testosterone esogeno, semplicemente inibendo la degradazione del testosterone attraverso l'aromatasi.
La storia non finisce qui.
Esistono due enzimi che scompongono il testosterone. Uno è l'aromatasi e l'altro è la 5-alfa reduttasi. L'aromatasi è una buona notizia per la maggior parte degli uomini, mentre la 5-alfa reduttasi è una cattiva notizia.
La 5-alfa reduttasi converte il testosterone in diidrotestosterone. In pratica, il diidrotestosterone è una versione più potente del testosterone. Fin dalle prime fasi embrionali, lo sviluppo sessuale maschile non può avvenire senza il diidrotestosterone.
Negli ultimi anni è emerso che il diidrotestosterone è fondamentale negli uomini adulti per la libido, la sensazione del pene e il potenziale orgasmico.
Un indizio importante è venuto dall'uso diffuso degli inibitori della 5-alfa reduttasi, il più comune dei quali è la finasteride.
Oltre alla sua importanza nella sessualità maschile, il diidrotestosterone è responsabile di due condizioni maschili: l'ingrossamento della prostata e la calvizie maschile. La finasteride può migliorare queste condizioni... e rovinare la sessualità di un uomo.
Basta fare una ricerca su: Sindrome post-finasterina
Oppure date un'occhiata alla schermata di stampa qui sotto.
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Gli equilibri ormonali sono una questione delicata ed è facile fare confusione.
Il fatto che una sostanza chimica aumenti il testosterone può essere positivo o negativo per la libido e altri parametri sessuali, a seconda del percorso. Se la degradazione del testosterone è impedita dall'inibizione dell'aromatasi, ci sarà più testosterone e questo sarà positivo per il sesso. Se la degradazione del testosterone è impedita dall'inibizione della 5-alfa reduttasi, ci sarà anche più testosterone, ma questo sarà negativo per il sesso, perché mancherà il diidrotestosterone necessario.
La consapevolezza dell'importanza del diidrotestosterone è recente. Per decenni ci si è concentrati solo sul testosterone o sul testosterone libero. Non sorprende quindi che alcuni, o molti, si siano sbagliati.
Prendiamo ad esempio il minerale zinco. Se si cerca su scholar.google.com "zinco testosterone" si trovano numerosi studi, alcuni risalenti a più di 40 anni fa, che dimostrano che l'integrazione di zinco aumenta il testosterone. Nella maggior parte degli studi, però, non si tiene conto del fatto che lo zinco è un inibitore della 5-alfa reduttasi, benché lieve (e reversibile), usato come trattamento per l'ingrossamento della prostata e la calvizie maschile.
Passiamo ora all'euricomanone e alla 5-alfa reduttasi. Se si cercano i due termini su scholar.google.com o PubMed.com, non si trova alcuna correlazione.
Lo spider del motore di ricerca principale di Google, tuttavia, si è imbattuto in un'unica pagina web che affermava che l'euricomanone è un inibitore della 5-alfa reduttasi. E poiché quella pagina, anche se basata su un errore umano, è l'unica che ha fatto il collegamento, è stata inserita come snippet. Si veda il seguente printscreen.
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Lo snippet estrae due frasi dalla seguente pagina web:
https://www.scbt.com/p/eurycomanone-84633-29-4
Appartiene alla Santa Cruz Biotechnology, un'azienda che vende prodotti chimici per la ricerca.
Ecco il riferimento citato per l'affermazione secondo cui l'euricomanone sarebbe un inibitore della 5-alfa reduttasi:
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Il riferimento indica chiaramente che l'euricomanone inibisce l'aromatasi, non la 5-alfa reduttasi.
Che cosa è successo?
Il testo che collega l'euricomanone alla 5-alfa reduttasi è una delle centinaia di descrizioni di prodotti pubblicate dal magazzino chimico della Santa Cruz Biotechnology. Non è un testo scientifico, ma solo una descrizione del prodotto, scritta da un autore umano. Ed è un errore tipicamente umano quello di confondere due enzimi per un'idea di fondo.
Abbiamo contattato la Santa Cruz Biotechnology e stiamo aspettando che l'errore venga corretto.
Non si sa quanto tempo ci metterà Google a fare altrettanto.
16 gennaio 2024
