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Tongkat Ali, eurycomanone et 5-alpha réductase
Par tongkatali.org
Sumatra Pasak Bumi est la seule entreprise du secteur du Tongkat Ali à vendre des extraits de feuilles de Tongkat Ali. Bien que les feuilles de Tongkat Ali soient utilisées depuis longtemps dans la médecine traditionnelle, le marché moderne est dominé par les extraits de racines.
L'avantage des feuilles de Tongkat Ali est qu'elles contiennent 20 fois plus d'eurycomanone que la racine. L'eurycomanone est le principal ingrédient actif de l'Eurycoma longifolia (le nom scientifique du Tongkat Ali).
En tant qu'outil d'amélioration de la testostérone, le Tongkat Ali, et plus particulièrement l'eurycomanone, présente de nombreux avantages. Par exemple, l'eurycomanone est un inhibiteur reconnu de l'aromatase. L'aromatase est une enzyme qui convertit la testostérone en œstrogènes.
Pour vérifier que l'eurycomanone est un inhibiteur reconnu de l'aromatase, il suffit d'effectuer une recherche sur google.com ou scholar.google.com en tapant : eurycomanone aromatase.
Ci-dessous, quelques images des résultats de la recherche.
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De nombreuses formes de produits de thérapie de remplacement de la testostérone, ainsi que les stéroïdes anabolisants, finissent par être transformés en œstrogènes. Les effets sont les suivants : seins (gynécomastie), rétrécissement des organes génitaux et perte de libido et de fonction érectile.
Le tongkat ali, et en particulier l'eurycomanone, augmente la testostérone sans fournir de testostérone exogène, simplement en inhibant la dégradation de la testostérone par l'aromatase.
L'histoire ne s'arrête pas là.
Deux enzymes décomposent la testostérone. L'une est l'aromatase et l'autre la 5-alpha réductase. L'aromatase est une bonne nouvelle pour la plupart des hommes, tandis que la 5-alpha réductase est une mauvaise nouvelle.
La 5-alpha réductase convertit la testostérone en dihydrotestostérone. La dihydrotestostérone est une version plus puissante de la testostérone. Dès le stade embryonnaire, le développement sexuel masculin ne peut se faire sans dihydrotestostérone.
Ces dernières années, il est apparu que la dihydrotestostérone est cruciale pour la libido, la sensation pénienne et le potentiel orgasmique chez l'homme adulte.
L'utilisation répandue des inhibiteurs de la 5-alpha réductase, dont le plus courant est le finastéride, a fourni un indice important.
Outre son importance dans la sexualité masculine, la dihydrotestostérone est responsable de deux affections masculines : l'hypertrophie de la prostate et la calvitie. Le finastéride peut améliorer ces conditions... et ruiner la sexualité d'un homme au passage.
Il suffit de faire une recherche sur : Syndrome post-Finasterine
Ou jetez un coup d'œil à l'écran d'impression ci-dessous.
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L'équilibre hormonal est une question délicate et il est facile de s'y perdre.
Le fait qu'une substance chimique augmente la testostérone peut être bon ou mauvais pour la libido et d'autres paramètres sexuels, en fonction de la voie utilisée. Si la dégradation de la testostérone est empêchée par l'inhibition de l'aromatase, il y aura plus de testostérone, ce qui sera bon pour la sexualité. Si la dégradation de la testostérone est empêchée par l'inhibition de la 5-alpha réductase, il y aura également plus de testostérone, mais cela sera mauvais pour la sexualité car la dihydrotestostérone nécessaire fera alors défaut.
La prise de conscience généralisée de l'importance de la dihydrotestostérone est récente. Pendant des décennies, l'accent a été mis uniquement sur la testostérone ou la testostérone libre. Il n'est donc pas surprenant que certaines personnes, voire beaucoup, se soient trompées.
Prenons par exemple le minéral zinc. Si l'on recherche "zinc testostérone" sur scholar.google.com, on trouvera de nombreuses études, dont certaines remontent à plus de 40 ans, qui ont toutes conclu que la supplémentation en zinc augmentait la testostérone. Mais la plupart des études ne tiennent pas compte du fait que le zinc est un inhibiteur de la 5-alpha réductase reconnu, bien que léger (et réversible), utilisé dans le traitement de l'hypertrophie de la prostate et de la calvitie masculine.
Venons-en maintenant à l'eurycomanone et à la 5-alpha réductase. Si l'on effectue une recherche sur scholar.google.com ou PubMed.com pour ces deux termes, on ne trouve aucune corrélation.
Le spider du moteur de recherche principal de Google est toutefois tombé sur une seule page web affirmant que l'eurycomanone est un inhibiteur de la 5-alpha réductase. Et comme cette page, bien que basée sur une erreur humaine, est la seule à avoir fait le lien, elle est présentée sous forme d'extrait. Voir l'écran suivant.
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L'extrait extrait deux phrases de la page web suivante :
https://www.scbt.com/p/eurycomanone-84633-29-4
Elle appartient à Santa Cruz Biotechnology, une société qui vend des produits chimiques pour la recherche.
Voici la référence citée pour l'allégation selon laquelle l'eurycomanone serait un inhibiteur de la 5-alpha réductase :
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La référence indique clairement que l'eurycomanone inhibe l'aromatase et non la 5-alpha réductase.
Que s'est-il passé ?
Le texte qui établit un lien entre l'eurycomanone et la 5-alpha réductase est l'une des centaines de descriptions de produits publiées par l'entrepôt de produits chimiques de Santa Cruz Biotechnology. Il ne s'agit pas d'un texte scientifique, mais d'une simple description de produit, rédigée par un auteur humain. Et c'est une erreur typiquement humaine que de confondre deux enzymes à l'arrière de l'esprit d'une personne.
Nous avons contacté Santa Cruz Biotechnology et attendons que l'erreur soit corrigée.
Personne ne sait combien de temps il faudra à Google pour faire de même.
16 janvier 2024
