我们不对任何草本提取物的医疗功效做出声明，但我们绝对保证最高的质量和卫生标准。
我们严格遵守美国药典 (USP)的指南，这是美国制药和植物测试的黄金标准。为了确保完全符合这一领先专业机构的标准，我们实施了多层测试协议。
我们首先对产品进行内部测试。这确保我们在遇到任何问题时都能立即做出反应。
随后，我们的产品在东南亚由独立实验室进行测试。
最后一轮测试在美国进行，并与批发买家协调。为了保证实验室的中立性，实验室由批发买家选择。
真实案例：东革阿里提取物，批号 #681210
请参阅以下 2026 年 5 月至 6 月在加利福尼亚州进行的实验室测试周期结果。样品——PE 东革阿里 (KG)，50克包装，批号 #681210——于 2026 年 5 月 15 日收到，并由 Certified Laboratories（加利福尼亚州伯班克市 N. Damon Way 3125 号，邮编 91505）进行分析。这是一家成立于 1926 年的全方位服务实验室，并获得 ISO/IEC 17025:2017 认证（证书编号 3034.03）。报告（编号 2979280）于 2026 年 6 月 12 日发布，由质量保证副总裁和运营副总裁共同签署。
测试根据修订版 USP <61>（非无菌产品的微生物学检查：微生物计数测试）和修订版 USP <62>（非无菌产品的微生物学检查：特定微生物测试）进行——这正是药典本身引用的方法。
结果不言自明
每一个参数都完全符合，且在大多数情况下远低于规格限制：
| 测试项目 | 结果 | 规格标准 | 余量 |
|---|---|---|---|
| 菌落总数 (Total Plate Count) | 1,460 CFU/g | <10,000 CFU/g | 低于限值约 85% |
| 霉菌总数 (Total Mold Count) | <10 CFU/g | <1,000 CFU/g | 低于限值 >99% |
| 酵母菌总数 (Total Yeast Count) | <10 CFU/g | <1,000 CFU/g | 低于限值 >99% |
| 耐胆盐革兰氏阴性菌 | <10 /g | 10–100 /g | 低于检测限 |
| 大肠杆菌 (E. coli) | 未检出 | 未检出 | |
| 沙门氏菌 (Salmonella) | 未检出 | 未检出 | |
| 铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) | 未检出 | 未检出 | |
| 金黄色葡萄球菌 (S. aureus) | 未检出 | 未检出 |
零超标结果。植物材料的总需氧菌数为 1,460 CFU/g，这一数值非常低，充分表明了在整个供应链中谨慎的采购、适当的干燥和卫生的处理。霉菌和酵母菌水平基本处于检测限以下（<10 CFU/g），且所有四种特定病原体完全未检出。
这对客户意味着什么
此分析证书 (CoA) 是由批发买家委托，由买家选择的独立、获得 ISO 认证的美国实验室进行的测试周期的结果。
当我们的任何一批提取物到达目的地时，客户可以期望获得同等水平的微生物完整性。
我们的结果自豪地符合——在大多数情况下甚至显著超越——最严格的质量参数。
