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Tongkat Ali, euricomanona y 5-alfa reductasa
Por tongkatali.org
Sumatra Pasak Bumi es la única empresa del sector del Tongkat Ali que vende extracto de hojas de Tongkat Ali. Aunque las hojas de Tongkat Ali se utilizan desde hace mucho tiempo en la medicina tradicional, el mercado moderno está dominado por los extractos de raíz.
La ventaja de las hojas de Tongkat Ali es que contienen 20 veces más euricomanona que la raíz. La eurycomanona es el principal principio activo de la Eurycoma longifolia (nombre científico del Tongkat Ali).
Como herramienta para aumentar la testosterona, el Tongkat Ali, y en concreto la eurycomanona, tiene muchas ventajas. Por ejemplo, la eurycomanona es un inhibidor establecido de la aromatasa. La aromatasa es una enzima que convierte la testosterona en estrógenos.
Para comprobar que la eurycomanona es un inhibidor de la aromatasa, busque en google.com o scholar.google.com: eurycomanone aromatase
A continuación algunas impresiones de los resultados de la búsqueda.
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Es el destino de muchas formas de productos de terapia de reemplazo de testosterona, así como de los esteroides anabólicos, que terminan convirtiéndose en estrógenos. Los efectos son pechos de hombre (ginecomastia), encogimiento genital y pérdida de la libido y de la función eréctil.
El Tongkat ali, y especialmente la eurycomanona, aumenta la testosterona sin suministrar testosterona exógena, simplemente inhibiendo la descomposición de la testosterona a través de la aromatasa.
La historia no acaba aquí.
Hay dos enzimas que descomponen la testosterona. Una es la aromatasa y la otra es la 5-alfa reductasa. La aromatasa es una buena noticia para la mayoría de los hombres, y la 5-alfa reductasa es una mala noticia.
La 5-alfa reductasa convierte la testosterona en dihidrotestosterona. Básicamente, la dihidrotestosterona es una versión más potente de la testosterona. Desde una fase embrionaria temprana, el desarrollo sexual masculino no puede producirse sin la dihidrotestosterona.
Y en los últimos años, se ha descubierto que la dihidrotestosterona es crucial en los hombres adultos para la libido, la sensibilidad del pene y el potencial orgásmico.
Una pista importante fue el uso generalizado de inhibidores de la 5-alfa reductasa, el más común de los cuales es la finasterida.
Aparte de su importancia en la sexualidad masculina, la dihidrotestosterona comparte la responsabilidad de dos afecciones masculinas: el agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino. La finasterida puede mejorar estas enfermedades y, de paso, arruinar la sexualidad masculina.
Basta con hacer una búsqueda de: Síndrome Post-Finasterina
O eche un vistazo a la siguiente pantalla.
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Los equilibrios hormonales son un tema delicado, y es fácil confundir las cosas.
Que una sustancia química aumente la testosterona puede ser bueno o malo para la libido y otros parámetros sexuales, dependiendo de la vía. Si se impide la degradación de la testosterona mediante la inhibición de la aromatasa, habrá más testosterona, y esto será bueno para el sexo. Si se impide la degradación de la testosterona mediante la inhibición de la 5-alfa reductasa, también habrá más testosterona, pero esto será malo para el sexo porque entonces faltará la dihidrotestosterona necesaria.
La conciencia generalizada de la importancia de la dihidrotestosterona es reciente. Durante décadas, la atención se ha centrado únicamente en la testosterona o la testosterona libre. Y por ello no es de extrañar que algunas personas, o muchas, se hayan equivocado.
Tomemos como ejemplo el mineral zinc. Si uno busca "zinc testosterona" en scholar.google.com, encontrará numerosos estudios, algunos de más de 40 años, que demuestran que los suplementos de zinc aumentan la testosterona. Pero en la mayoría de los estudios se pasa por alto que el zinc es un inhibidor establecido, aunque leve (y reversible) de la 5-alfa reductasa que se utiliza como tratamiento para el agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino.
Ahora, la euricomanona y la 5-alfa reductasa. Si uno busca los dos términos en scholar.google.com o PubMed.com, encontrará una correlación nula.
Sin embargo, la araña del motor de búsqueda principal de Google encontró una única página web que afirmaba que la euricomanona es un inhibidor de la 5-alfa reductasa. Y como esa página, aunque basada en un error humano, es la única que hizo la conexión, aparece como fragmento. Véase la siguiente pantalla impresa.
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El fragmento extrae dos frases de la siguiente página web:
https://www.scbt.com/p/eurycomanone-84633-29-4
Pertenece a Santa Cruz Biotechnology, una empresa que vende productos químicos para la investigación.
Y aquí está la referencia que se cita para la afirmación de que supuestamente, la eurycomanona es un inhibidor de la 5-alfa reductasa:
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La referencia dice claramente que la eurycomanona inhibe la aromatasa, no la 5-alfa reductasa.
¿Qué ha ocurrido?
El texto que relaciona la eurycomanona y la 5-alfa reductasa es uno de los cientos de descripciones de productos publicados por el almacén de productos químicos de Santa Cruz Biotechnology. No es un texto científico, sólo una descripción de producto, escrita por un autor humano. Y es un error típicamente humano confundir dos enzimas en el fondo de la mente de la persona.
Nos hemos puesto en contacto con Santa Cruz Biotechnology y estamos a la espera de que se corrija el error.
Nadie sabe cuánto tardará Google en hacer lo mismo.
16 de enero de 2024
